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肿瘤基因检测血液肿瘤

血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

一次检测全面分析500多个基因,为血液类疾病的精准诊疗提供深度参考。

谁需要做这个检测?

  • 在毕节等地的医院,医生建议需要更精细分型的血液相关异常情况。
  • 希望了解自身情况,为后续治疗选择(包括靶向、化疗方案)寻求更多参考信息的人士。
  • 使用常规方法后,效果不理想,希望寻找其他可能方向的个体。
  • 有相关家族背景,希望获得深度健康信息参考的个人。
  • 对免疫治疗等前沿方案有兴趣,希望评估自身是否可能适用的群体。
  • 主治医生推荐进行此类深度检测,以辅助制定更个体化的健康管理方案。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液系统的‘深度精密排查’。这项检测主要分析您提供的样本(血液或口腔细胞)中的基因信息。它能检查超过500个与血液健康密切相关的基因,重点寻找几个方面的线索:一是基因本身的细微变化(如拼写错误或片段增减),这关系到疾病的本质分型;二是与数十种常用化疗药物效果或副作用相关的遗传特点;三是特定基因之间是否发生了‘错误连接’(融合基因),这可能是某些情况的关键驱动因素;四是评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标与部分前沿疗法的效果相关;最后还会按表达情况列出可能的新生抗原信息。它能提供非常全面的基因层面参考,但请注意,它并不能替代医生的综合判断,最终决策需结合您的全部情况。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。主要采用全血或骨髓抽取的方式,这与常规抽血或骨髓检查类似。如果选择口腔拭子,则更为便捷,只需用专用棉签在口腔内壁轻轻刮取即可,无痛无创。通常不需要严格空腹,具体请遵采样前的指导。采样过程本身几分钟即可完成。在毕节的合作机构可以现场完成采样。若不便前往,也支持邮寄采样包到家,您按说明自行采样后寄回实验室即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精密基因分析方法,能同时对大量基因进行高深度的测序,准确性高。实验室遵循严格的质量控制流程,确保结果可靠。检测本身仅对送检样本进行分析,安全性有保障。报告结果是基于当前科研认知和数据库的解读,为您和专业人士提供重要的参考信息。基因情况复杂,检测结果需要由您的主治医生结合您的全面情况(如其他检查结果、身体状况等)进行综合研判。如果遇到罕见或意义不明确的基因变化,医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别?
区别很大。普通血检主要看血细胞计数、生化指标等。而这个检测是在基因分子层面,分析肿瘤相关的DNA变异信息,目的是揭示肿瘤的分子特征,用于精细分型、评估潜在的治疗靶点和用药选择,是更深层次的精准分析。
从采血到拿到报告,大概需要等多久?
从实验室收到您合格的血样开始计算,整个检测及分析流程大约需要15个工作日。我们会通过短信或电话通知您报告已生成,您可以通过我们提供的专属账号在线查看和下载电子版报告。
我一次性付清全款有优惠吗?或者有团购价吗?
您好,具体的价格优惠政策,例如团购、家庭套餐或大额预付折扣,需要您直接咨询提供检测服务的机构或平台。不同的服务商会有各自的促销活动,建议您主动询问确认。
如果检测结果出来,发现有不好的基因突变,我下一步该怎么办?
请不要过度焦虑。检测报告会详细解读每个发现的基因变异及其临床意义。您需要带着报告,尽快咨询您的血液科主治医生。医生会结合您的整体情况,为您制定或调整后续的治疗或监测方案。
这个检测报告在全国的医院都承认吗?医生能看得懂吗?
报告在全国范围内具有通用性,由具备资质的专业实验室出具,符合行业标准,包含清晰的基因变异解读和用药提示。绝大多数肿瘤专科医生都能理解并使用报告内容进行参考。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为36000元,不支持医保报销。
  • 采样前请详细阅读采样指南,如有疑问及时联系客服。
  • 若使用口腔拭子,采样前一小时内请勿饮食、吸烟或刷牙。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包装和冷链箱,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容专业,强烈建议由您的主治医生结合临床情况进行解读和运用。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果基于送检样本,仅反映采样时的状态。

用户评价 (8条,均分4.8)

曾** 已验证 肠癌患者

我血管比较深,之前体检经常要扎两三次。这次护士让我手握拳、松开反复几次,然后一针就找准了,技术很老练。省去了反复扎针的疼痛和恐惧,体验很好。

机构回复

针对血管不明显的用户,我们采血人员都经过专项训练,会采用一些辅助手法。很高兴我们的经验和技术能为您带来一次成功的体验。祝好!

2026-03-2038人觉得有用
秦** 已验证 胃癌家属

单位体检发现肿瘤标志物有点高,心里很慌,想做个全面筛查。网上看到这个产品,可以直接在平台下单,不用专门跑医院挂号开单,对我来说太方便了。付款后很快就接到电话确认信息,预约了护士上门采血,时间很灵活,选了我下班后的时间,一点没耽误工作。

机构回复

您好,感谢您的分享。我们设计线上流程正是为了节省用户的时间和精力,尤其对于体检异常需要进一步排查的朋友,便捷和快速非常重要。很高兴我们的服务能为您带来便利,祝您身体健康!

2026-03-1321人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

检测服务不错,报告也专业。但我觉得在推荐靶向药时,如果能更突出标注哪些是已进医保、哪些是自费、大概费用范围,对家属的后续规划会更实用。现在需要自己再去查,有点麻烦。

机构回复

这是一个极具建设性的建议,非常感谢!将药物可及性及费用信息进行补充标注,确实能极大提升报告的实用性。我们会认真研究,争取在后续版本中整合相关信息。

2026-03-1629人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

之前在其他地方做过一次,等了将近一个月。这次同事推荐你们,真的快很多,9天。关键是两份报告对比,你们的覆盖基因更多,而且对我那个突变点的注释更深入,连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低,一对比就出来了。

机构回复

感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释,就是为了提供更全面、更前瞻性的信息,包括耐药提示,以期对您的长期治疗管理更有帮助。

2026-03-114人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

妈妈确诊了白血病,我们想做全面点的基因检测。这个完整版覆盖的基因很全,连一些不常见的突变都查到了。虽然价格不便宜,但为后续可能的靶向治疗或临床试验提供了重要依据,觉得值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在疾病面前,全面、准确的信息至关重要。产品设计初衷正是为了提供尽可能全面的分子图谱,为治疗决策和长远规划保驾护航。祝您母亲治疗顺利。

2026-02-2618人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

给患胃癌的哥哥做的检测。寄送采样包的时候我就留意了,回寄的物流单是定制的,隐藏了寄件人具体地址,只显示实验室代号。这种细节让我觉得他们是真的在用心保护隐私,不是嘴上说说而已。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节设计。隐私保护需要落实到每一个触点,定制化物流单据正是其中一环,旨在最大限度减少敏感信息在运输环节的暴露。我们将继续完善这些“看不见”的安全措施。

2026-03-0554人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

给患肝癌的叔叔做的检测。出报告后,我们最关心的是有没有合适的临床试验可以参加。跟售后提了需求,他们医学部居然真的帮忙筛选和匹配了三个可能符合条件的国内临床试验,把入组标准和联系方式都整理给了我们,这个后续服务真的超出预期,非常实用!

机构回复

能为您叔叔的治疗之路多提供一种可能性,我们感到非常荣幸。我们的团队会基于检测报告,持续关注和匹配最新的临床研究资源,这是我们“完整版”服务承诺的一部分。祝您叔叔治疗顺利!

2025-10-1919人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸确诊多发性骨髓瘤,需要做检测指导用药。我最担心的是基因数据泄露,毕竟这太个人了。咨询时他们明确说数据不会用于任何研究或共享,签署的知情同意书条款写得很清楚,检测完可以选择数据销毁。虽然贵点,但买了个安心。

机构回复

非常感谢您的信任。我们承诺,在未经您明确、单独的书面授权下,所有检测数据仅用于本次检测分析并严格保密。数据留存或销毁完全尊重您的选择,这是我们的基本伦理准则。

2025-01-1758人觉得有用

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