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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕中期抽血检测宝宝染色体是否健康,可查21/18/13号等染色体异常,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
  • 在毕节的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
  • 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
  • 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在毕节的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?对我和宝宝有风险吗?
非常安全。它属于无创产前检测,只需抽取您手臂的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,不存在流产或其他物理风险。
采血之前有什么要注意的?需要空腹或者憋尿吗?
这项检测无需空腹,也无需憋尿。您可以正常饮食饮水,保持平常状态前来采样即可,这不会影响检测结果。
这个检测的费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
很抱歉,目前该项目属于自费项目,不支持使用医保统筹基金报销,通常也无法使用医保个人账户余额支付。费用需要您直接向检测服务机构支付。
我B超已经提示NT增厚了,还能做这个检测吗?结果还准不准?
可以做。B超软指标异常正是进行本检测的重要参考。检测针对的是染色体层面的异常,与B超检查相互补充。结果准确性不受影响,能帮助明确染色体异常风险。
我现在有空,可以直接过去检测吗,还是必须提前预约?
我们建议您提前预约。通过预约,我们可以为您安排好具体的采样时间和地点,避免您现场排队等待,也能确保有专业人员为您提供采样前的咨询和指导,保证流程顺畅高效。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
  • 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
  • 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
  • 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。

用户评价 (8条,均分4.4)

罗** 已验证 孕早期

流程便捷性没得说,足不出户完成检测。但电子报告下载后是PDF,如果想打印出来给家里老人看,格式有点浪费纸,而且彩打成本高。能不能提供一个更适合打印的简洁版?

机构回复

很实用的建议!我们已记录您的需求,将在下一次版本更新中,在报告下载页面增加“打印优化版”选项,节省纸张且更清晰。感谢您帮助我们完善细节!

2026-03-2015人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,尤其是线上部分做得很好。但线下采血点的指示标识可以更醒目些,我去的那个点在综合楼里,找了一会儿。对于容易迷路的孕妇来说,更清晰的指引会更好。

机构回复

非常感谢您指出的细节问题!我们会将您的建议反馈给各线下服务网点,督促其完善现场指引标识,力求让每一位用户都能轻松、顺利地找到。

2026-03-1351人觉得有用
冯** 已验证 准爸爸

拿到报告的速度很快,服务也不错。只是报告里有些专业术语和数值,虽然后面有电话解读,但电话里一时没全记住。如果能随报告附赠一个更简单易懂的图解版或摘要页,对我们非专业的妈妈会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!让报告更加通俗易懂一直是我们努力的方向。您关于“图解版或摘要页”的想法非常好,我们会认真评估并融入后续的优化中,力求服务更贴心。

2026-03-1654人觉得有用
贾** 已验证 备孕夫妻

顾问很专业,解释得很清楚。但我觉得报告里有些医学术语对于我们普通人来说还是有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果在报告旁边增加一些通俗的注释或比喻,自己看的时候会更容易理解一些。

机构回复

您提的建议非常宝贵且实际!我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加术语的通俗化注释或图示,让非专业的孕爸孕妈们也能一目了然。感谢您的智慧贡献!

2026-03-1150人觉得有用
孟** 已验证 双胞胎孕妈

第一次当妈妈啥都不懂,流程复杂了我肯定晕。好在顾问给发了详细的流程图,每一步做什么、要注意什么都画得明明白白。按图索骥,像做游戏通关一样就完成了所有步骤,体验感很棒。

机构回复

恭喜您即将成为妈妈!我们特别为新妈妈们准备了清晰的指引,希望化繁为简,让检测过程变得轻松易懂。很高兴能陪伴您度过这段特别的时光!

2026-02-2638人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-03-0541人觉得有用
文** 已验证 孕早期

采样完成后,护士给了张注意事项的小纸条,上面写了按压时间、多久能沾水等,还有客服电话。虽然都是小事,但这种清晰的告知让人感觉很专业、很后续有保障。

机构回复

感谢您关注到我们的后续服务细节!我们希望用户在离开采样点后仍能感受到清晰、专业的指引。这张小纸条承载着我们对您全程负责的态度。

2025-11-0736人觉得有用
谢** 已验证 高龄产妇

客服态度很好,但感觉初期电话沟通时,信息量有点大,一次没全记住。后来在微信上又问了几次,客服都耐心重复了。建议初次沟通后能发个要点总结的短信或消息。

机构回复

非常好的建议!我们将优化流程,在重要沟通后追加关键信息摘要,帮助您更好地理解和记忆。感谢您帮助我们进步!

2025-01-1650人觉得有用

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