结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在毕节经病理确诊为结直肠癌，希望寻找靶向或免疫治疗机会的人。
- 在毕节已完成手术，需要评估复发风险并指导后续治疗的人。
- 在毕节使用常规化疗效果不佳或出现耐药，需寻找新治疗方向的人。
- 有结直肠癌家族史，想了解自身肿瘤基因特征以辅助判断的人。
- 在毕节希望一次性全面了解肿瘤基因突变和免疫治疗可能性的人。
- 需要基于基因信息，与毕节的医生共同制定或调整个性化治疗策略的人。
这个检测能查出什么？
这个检测好比给您的肿瘤组织进行一次深度的‘基因身份调查’。它主要包含两大核心部分：一是通过新一代测序技术，检查120个与结直肠癌密切相关的基因，这就像翻阅肿瘤的‘基因说明书’。它能发现是否有适合靶向药物的特定基因突变，评估肿瘤的微卫星不稳定性状态，分析28个同源重组修复基因，筛查林奇综合征相关的风险，并检查与常用化疗药物相关的基因，帮助预测疗效和毒性。二是通过免疫组化方法，检测PD-L1蛋白的表达水平，这是评估能否使用免疫检查点抑制剂类药物的关键参考指标。整个检测的目的是为您的治疗方案提供多维度的基因信息支持。需要了解的是，检测结果基于您提供的组织样本，反映的是取样时点的基因状态，且治疗决策需由专业医生结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样非常便捷，您无需特意空腹。根据您的情况，可以从四种类型的组织样本中任选其一进行检测：手术或活检取出的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片、或是穿刺活检组织。如果您在毕节的合作机构内，通常可由机构人员协助完成样本采集或调用。如果样本在毕节以外的医院，您也可以按照指导将样本安全邮寄至检测中心。组织样本的采集本身通常伴随着您的诊疗操作（如手术、活检），由医疗专业人员完成，其不适感与这些常规医疗操作本身相关。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序技术与免疫组化方法，在专业实验室环境下操作，流程严格质控，致力于提供准确可靠的基因信息。技术本身安全，不直接作用于您的身体。报告中的基因变异解读基于当前全球权威的数据库和临床研究证据。然而，所有检测技术都有其灵敏度与特异性的范围，极少数情况下可能存在技术局限性。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或结果与临床表征有疑问，医生可能会建议结合其他检查手段或考虑再次取样复测。报告是重要的决策参考，但不能替代医生的综合诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为13140元，不支持医保报销，请在毕节的合作机构确认支付方式。
- 请务必确保提供的组织样本有明确的病理诊断（如结直肠癌）支持。
- 不同样本类型（如石蜡切片与新鲜组织）对检测成功率有潜在影响，采样前请详细沟通。
- 邮寄样本前，请确认包装符合生物安全要求并确保样本信息标签准确无误。
- 检测周期约为10个工作日，自实验室收到合格样本之日起计算，节假日可能顺延。
- 收到报告后，建议您携带报告与毕节的主治医生深入沟通，以制定后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续诊疗或咨询时使用。
- 检测结果属于您的个人健康信息，检测机构会对您的隐私信息进行严格保密。
用户评价 (8条，均分4.9)
检测是为了寻找临床试验机会。他们的服务不错，在报告出来后，除了用药建议，还附了相关的在研临床试验信息参考，这个对我很有帮助，让我和医生沟通时有了新方向。整个查询和申请流程也没有想象中复杂。
机构回复
能为您探索更多治疗可能性提供助力，我们深感荣幸。我们不仅提供检测，更希望连接治疗。因此我们在报告中整合了经过筛选的临床试验信息，并配有临床试验导航服务，助您一臂之力。
作为家属，在选择检测机构时很纠结。最终选了你们，主要是看中基因数多还有PDL1表达一起测。报告很厚实，有数据有解释。虽然有些专业术语不太懂，但后续的电话解读服务把重点都说清楚了，心里有底了很多。
机构回复
谢谢您的认可。我们理解基因报告的专业性可能带来的困扰，因此配备了专业的遗传咨询师提供解读服务。您有任何后续问题，依然可以随时联系我们。
老公确诊后需要找靶向药，选了这120基因的套餐。样本交接的过程印象很深，操作员全副武装，在专门的样本接收窗口处理，用的冷链箱一看就很专业。墙上挂满了各种认证和合作实验室的牌子，虽然看不懂全部，但感觉背景很硬，信任感一下子就上来了。
机构回复
您观察到的正是我们质量管理的核心环节。样本的规范交接和冷链运输是确保检测结果准确性的第一步。您看到的资质认证是我们对专业与合规的坚守。感谢您的信任。
检测本身很满意，报告内容详实。唯一美中不足的是价格，要是能再便宜个一两千，或者针对经济困难的家庭有更灵活的分期付款方式就更好了。毕竟癌症治疗是个长期过程，处处都要用钱。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。价格问题我们一直非常关注，也在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于分期付款等支付方式的建议，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。再次感谢！
我父亲是肠癌患者，手术切除了肿瘤，为了后续用药参考做的这个检测。预约流程很清楚，客服提前几天就发来详细的注意事项和资料清单。整个检测中心环境很安静，私密性也很好，咨询室是独立的单间，沟通起来感觉很放心，医生讲解病理和基因的关系也很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。为每一位患者提供私密、安心的咨询环境和专业、清晰的讲解，是我们应当做到的。祝您父亲后续治疗顺利。
手术后的组织标本做的检测，想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分，把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了，不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业，直接能用。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据，更是具有临床行动指导意义的报告，帮助医患高效沟通，制定个性化方案。祝您康复顺利！
主治医生推荐的。我注意到一个细节：报告封面和每一页页眉都只显示检测编号和姓名拼音缩写，没有完整姓名和身份证号。邮寄的信封也是不透明的加厚信封。这种把隐私防护落到实处的感觉，比空口承诺靠谱多了。
机构回复
非常感谢您的细心观察。这些物理和文件层面的隐私设计，正是我们“隐私保护内化于流程”理念的体现。我们坚信，真正的保护体现在每一个容易被忽略的细节里。
二次手术前做的检测，想看看有没有新靶点。报告速度不错，7个自然日。内容非常详细，连一些意义不明的突变也列出来了，并标注了相关研究。主治医生觉得信息量充足，有助于评估手术后的用药选择。就是有些专业术语需要医生多解释一下。
机构回复
感谢您的反馈。我们尽可能提供全面的遗传变异信息，包括临床意义明确的和尚在探索中的，以供医生综合判断。关于术语问题，我们的遗传咨询师可随时提供免费解读服务，帮助您更好理解。
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