肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在毕节的医院检查后，希望了解是否有更多靶向药可选用的朋友。
- 对免疫治疗感兴趣，想评估PD-L1表达和TMB等疗效预测指标的朋友。
- 考虑使用特定药物（如PARP抑制剂），需要检测HRR基因是否有突变的。
- 关心化疗效果与副作用，希望根据基因型优化化疗方案的朋友。
- 想了解肿瘤是否有家族遗传风险，评估自身及家人健康的朋友。
- 经过治疗后，希望获取全面的基因信息以便后续调整方案的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详尽的“基因身份报告”。它主要分析肿瘤组织或血液中的基因信息，能发现哪些方面呢？首先，它能全面筛查与靶向治疗相关的基因突变、融合等变化，提示可能有效的药物。其次，它能评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，同时通过免疫组化检测PD-L1蛋白表达水平。再者，它可以检测与特定药物（如PARP抑制剂）疗效相关的HRR基因。此外，它还能分析影响化疗效果和副作用的基因型。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，评估家族遗传风险。需要注意的是，检测结果基于送检的样本，且基因信息复杂，解读需结合您身体的其他情况，它提供的是辅助参考信息。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据自身情况，在医生指导下选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。如果是提供组织样本，通常是在医院进行相关检查或治疗时同时获取，无需额外操作。如果选择全血检测，一般无需空腹。邮寄送检非常便捷，您无需亲自前往检测机构，在毕节的医生指导下或通过专业服务人员，将合格的样本和相关信息通过快递邮寄即可。过程本身是无创或微创的，疼痛感取决于您选择的样本类型，如抽血仅有轻微刺痛。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，准确性较高。实验室遵循严格的质量控制流程，包括对检测过程的多个环节进行质控，以确保结果的可靠性。检测本身是安全的，仅对样本进行体外分析。报告会清晰注明检测范围和技术局限。请理解，任何检测都无法保证100%覆盖所有可能性。如果检测结果为阴性，仅代表在本次检测覆盖的基因范围内未发现报告所指类型的变异。基因检测结果是重要的参考，但最终的方案决策需要由您和您的医生结合全面的临床信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为10个工作日（如提供新鲜组织样本，则需额外增加2个工作日）。
- 请务必在专业医生或顾问指导下，根据自身情况选择最合适的样本类型。
- 邮寄样本前，请确认样本已按要求妥善固定、标记清晰并包装好。
- 请确保提供的个人及样本信息准确无误，以免影响报告发放。
- 收到报告后，建议与您的医生或专业顾问充分沟通，以理解其临床意义。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意保管好您的报告。
- 本检测结果仅供参考，不能替代医生的专业诊断和治疗建议。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是化疗前检测，需要提供病理切片。当时担心切片这么重要的东西寄丢了或者搞混。他们提供了专属的匿名化转运盒，并且给了一个查询码，我可以在官网不登录的情况下查询物流状态，全程看不到我的名字，这个设计挺人性化的。
机构回复
谢谢您的反馈。样本的安全与准确追踪至关重要。我们通过匿名化编码与单向查询系统，既保障了您的知情权，又确保了个人身份信息与样本信息的隔离。祝您治疗顺利！
体检异常后医生建议做的。我比较在意电子数据安全，特意咨询了他们的服务器和防火墙措施。虽然听不太懂那些技术术语，但客服耐心解释了数据加密和防入侵措施，还提到通过了国家信息安全等级保护认证，这给了我很大信心。
机构回复
谢谢您的关注。我们已获得国家三级等保认证，这意味着我们的信息系统在安全层面达到了国家要求的高标准。您的数据安全是我们技术投入的重中之重。
医院合作的检测机构，流程很方便，直接在病理科取样就行。报告上传到医院的病例系统，主治医生在电脑上就能看，不用我们拿着纸质版跑来跑去。这种信息化做得很好，和医院衔接顺畅，省心。
机构回复
谢谢您的评价！我们一直致力于与医疗机构建立高效、无缝的连接，让检测数据能快速、安全地服务于临床诊疗。流程上的便捷能让患者和医生都更省心，这也是我们努力的方向。
我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装，不是白大褂，但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装，封面印有LOGO和姓名，细节处彰显品牌感和规范，管理应该很严格。
机构回复
非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节，统一的视觉体系与规范流程，是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准，为您提供值得信赖的服务。
产品本身没得说，非常专业。唯一小遗憾是价格如果能再亲民一些，或者有分期付款的选择，就能惠及更多经济压力大的家庭了。毕竟癌症治疗本身就是一笔巨大的开支。
机构回复
诚恳感谢您提出的现实问题。我们始终在通过技术优化和规模效应努力控制成本。同时，我们也在积极与多方探讨，希望能为有需要的患者提供更多的金融支持方案。感谢您的鞭策。
给老伴选的这个套餐，他胃癌晚期。价格确实不便宜，但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本，数据多，咱们看不太懂，但 genetic counselor（遗传咨询师）电话解读了快一个小时，把关键点都说清楚了，还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。
机构回复
感谢您全家的信任。我们始终认为，专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告，并找到更多治疗希望，是我们工作的最大意义。向您全家致敬，祝治疗顺利！
我父亲是胃癌晚期，做了这个600+基因检测。报告到手我最担心看不懂，但预约了电话解读，医生花了快40分钟，把基因突变、对应药物、临床数据都讲得特别清楚，连我这种外行都听懂了下一步该用哪个靶向药。解读医生特别有耐心，反复确认我们明白了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属面对复杂报告时的焦虑，因此配备了专业的遗传咨询团队，确保每位用户都能透彻理解报告内容，做出更明智的治疗决策。祝您父亲治疗顺利！
我是在外地做的手术，病理切片也在外地医院。本来担心样本转运很麻烦，但客服帮我设计了一套非常详细的流程，连怎么跟外地医院病理科老师沟通都教我了，最后顺利搞定。感觉他们经验丰富，各种情况都遇到过。
机构回复
您好！跨院区协调样本确实需要更多经验和细心指导，很高兴我们的流程能助您顺利完成。我们积累了大量类似案例，旨在为不同情况的患者扫清障碍。感谢您的信任与反馈！
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