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金沙万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测全外显子测序

全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

临床应用

辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

5500元

适用人群

这是一次全面的基因健康筛查,能帮助您系统了解自身可能存在的遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在毕节备孕的夫妇,希望从源头上了解宝宝可能面临的遗传风险。
  • 家庭成员中有不明原因的特殊健康状况,希望寻找潜在遗传线索的您。
  • 希望对自己或家人的整体遗传背景进行一次全面了解的您。
  • 在毕节进行常规体检后,希望获得更深层次健康信息的人士。
  • 对自身和家族健康有长期规划,希望进行前瞻性健康管理的人。
  • 关注特定遗传性疾病,希望进行针对性筛查与了解的您。

这个检测能查出什么?

如果把您的基因比作一本厚重的生命说明书,那么这次检测就如同为您仔细翻阅了其中最关键、执行具体功能的所有章节(外显子区)。它能系统地检查目前已知的、与数千种遗传性疾病相关的基因变化。简单来说,它能帮助发现那些可能导致健康问题的潜在遗传风险因子,为您和家人的健康管理提供重要的参考信息。需要注意的是,这项检测主要针对已知的、研究较为明确的基因区域,它无法解读基因说明书中的所有内容,也无法预测所有未来的健康状况,其结果需要结合您的具体情况综合看待。

检测过程麻烦吗?

  • 采样灵活:您可以选择在毕节的合作机构由专业人员采集少量外周血,也可以选择更便捷的干血片或口腔拭子(用棉签轻轻刮取口腔内壁)方式在家完成,部分情况也支持邮寄合格的DNA样本。
  • 过程简单:采血无需空腹,过程仅需几分钟,痛感轻微。口腔拭子采样则完全无痛。采样后,样本将被妥善送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

该项检测采用目前主流的第二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个流程在专业实验室内完成,确保数据可靠。检测本身仅需微量样本,对您身体无影响。报告结果是对您基因信息的解读,如发现需要关注的情况,建议您根据报告提示,结合自身状况,在必要时寻求进一步的评估或咨询。它提供的是重要的遗传风险信息参考,而非最终的健康诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

全外显子测序和全基因组测序,哪个更好?
两者目标不同。全外显子测序集中于基因的蛋白编码区(外显子),这里包含了绝大多数已知的致病突变,性价比高,是目前遗传病诊断的主力。全基因组测序范围更广,但数据解读更复杂,成本也更高。选择哪种需基于具体状况评估。
我能自己直接去实验室采样吗?
通常不行。为了确保采样规范、信息准确及后续服务的连贯性,需要您通过我们的官方渠道预约,由我们安排至指定的合作采样点完成。我们不接受个人直接送样。
在毕节做和在其他城市做,价格会有差别吗?
价格是统一的,不会因您所在城市不同而变化。无论您在毕节还是其他地区,享受的服务和支付的价格都是一致的。
这个检测和产前诊断有什么区别?孕妇应该做哪个?
这是两种不同目的的检测。本项目主要用于对已出生的个体(包括孕妇本人)进行遗传病诊断或携带者筛查。而产前诊断(如羊膜腔穿刺)主要是针对胎儿,直接检查胎儿是否患有特定染色体病或遗传病。孕妇若关心自身携带状态或自身健康,可做本项目;若关注胎儿健康,应咨询产前诊断相关项目。
如果以后有新的基因致病发现,和我之前的检测结果相关,你们会通知我吗?
您好,基于科学发展的持续性,我们可以为您提供相关的信息更新服务。具体服务细则,您可以在检测前或咨询时,向您的遗传咨询顾问详细了解和确认。

注意事项

  • 检测费用为5500元,需自费承担,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约需8-12个工作日出具报告。
  • 采样前请仔细阅读采样指南,确保操作规范,避免样本污染。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用包装,并尽快寄出。
  • 报告属于个人隐私信息,请妥善保管,仅限本人或授权人查阅。
  • 建议在专业顾问或遗传咨询师的帮助下理解报告结果。
  • 检测结果提供遗传风险信息,不作为任何疾病的最终诊断依据。
  • 如有疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (8条,均分4.9)

乔** 已验证 28岁孕妈

作为准爸爸,我替妻子下单时发现个细节:账单明细上只写“健康服务费”,没出现任何基因、检测这类敏感词。信用卡账单对隐私保护太重要了,万一被银行信息抓取推广告就麻烦了。这个小设计体现出他们真的懂用户焦虑。

机构回复

感谢您注意到这个细节!我们在支付、发票等环节均使用中性描述,避免第三方通过消费记录推断健康状态。隐私保护应贯穿每个触点,这是我们对每位用户的基本承诺。

2026-03-205人觉得有用
任** 已验证 双胞胎孕妈

我被判定为高危孕妇,医生点名要做这个。最满意的是可以就近在合作诊所采样,不用折腾去大城市。报告出来后,还有一次免费的线上遗传咨询,医生结合我的其他产检报告一起分析,非常负责。整个体验很顺畅。

机构回复

为您提供便捷、安心的服务是我们的目标。我们与全国多家医疗机构合作,正是为了减少您的奔波。高危妊娠更需要多维度评估,我们的遗传咨询医生会尽力提供全面的分析支持。请您多保重!

2026-03-1319人觉得有用
陈** 已验证 准爸爸

作为二胎妈妈,带着老大实在没空总跑医院。这次检测从了解信息、下单、采样到收到报告全在线上完成,省时省力。特别是报告里有个‘亮点解读’,把最关键的结果先拎出来讲,对我这种没时间细看长篇报告的人太贴心了。

机构回复

感谢您从二宝妈妈角度的分享!我们深知您的时间宝贵,‘亮点解读’正是为了帮助您快速抓取核心信息。陪伴两个宝贝辛苦了!

2026-03-1625人觉得有用
康** 已验证 准爸爸

因为家族有遗传病史,遗传咨询后决定做全外。准确性是我最看重的,结果出来和家族已知情况吻合,还发现了值得关注的新位点。数据分析感觉很扎实,参考的数据库也很新,专业度点赞。

机构回复

感谢您对数据准确性与专业性的认可。我们使用多数据库联合注释及最新文献佐证,确保分析结果的可靠性。家族史关联验证是对我们工作的最好肯定。

2026-03-1144人觉得有用
方** 已验证 双胞胎孕妈

本来觉得二胎随便查查就行,但闺蜜推荐这个10G的全外,说查得更全,咬咬牙还是选了。报告出来发现有咱俩都好的一个隐性遗传病携带,虽然宝宝没风险,但知道了心里踏实,这钱没白花。

机构回复

感谢您的信任!全外显子测序确实能比常规筛查发现更多罕见遗传病携带情况,为家庭提供更全面的信息参考。很高兴检测能为您带来安心。

2026-02-2633人觉得有用
梁** 已验证 准爸爸

作为试管妈妈,经历了那么多波折,做这个检测是为了求个安心。报告拿到后真的觉得特别详细,厚厚一本,每个疑似位点都解释了临床意义和遗传模式。解读医生电话里耐心讲了快半小时,连我老公这种‘医学小白’都听懂了,知道我们是ART宝宝还特别安慰了几句,感觉特别被重视。

机构回复

感谢您的信任。我们深知试管家庭的不易,因此在报告解读中格外注重心理支持和信息清晰传递。能帮助您和爱人理解报告,我们非常欣慰。后续如有任何疑问,我们随时为您服务。

2026-03-0524人觉得有用
郝** 已验证 孕早期

从寄回样本到收到报告,刚好15个工作日,一分不差,守时!报告内容扎实,客服后续还主动问我对解读是否有疑问。要是能再提供一些同类案例的统计数据参考就更好了。

机构回复

感谢您的信任与宝贵建议。精准守时是我们的承诺。关于同类案例数据,因涉及隐私与差异性,我们会在符合规范前提下,考虑在科普内容中增加相关统计信息供参考。

2025-10-1567人觉得有用
汪** 已验证 准爸爸

身边好几个朋友怀孕都做了基因检测,我算是跟风。做完觉得,这风跟得值!不仅结果让人安心,整个过程中感受到的专业和严谨,让我对国产的基因检测技术刮目相看。已经推荐给正在备孕的闺蜜了。

机构回复

感谢您的推荐,这是对我们莫大的信任。我们一直致力于以国际水准的自主研发技术,服务国内用户。能获得您的认可和传播,我们深感荣幸。

2024-12-3167人觉得有用

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